《材料化学》高韧性/自愈/分子工程/两性离子水 - 电子设计工程杂志社投稿

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《材料化学》高韧性/自愈/分子工程/两性离子水

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【摘要】

两性离子水凝胶由于其密集的带电网络、超低污染特性和优异的生物相容性而引起了极大的兴趣。然而，两性离子凝胶不令人满意的机械性能限制了它们的实际应用。最近，浙江工业大学科研团队从结构改进的磺基甜菜碱单体 3-(1-(4-vinylbenzyl)-1H-imidazol-3-ium-3-yl)propane-1-sulfonate (VBIPS) 开发了一类新的两性离子水凝胶。

掺入的苯和咪唑大大提高了凝胶的拉伸韧性和断裂韧性，分别比传统的两性离子水凝胶提高了 40 倍和 60 倍。裂纹扩展过程中出现明显的裂纹钝化现象。原位显微观察表明，优异的韧性源于室温下两相结构的形成，缔合能对比明显。凝胶的机械性能可以通过改变 pH 值来调整，并通过酸处理实现自修复。VBIPS 凝胶还具有出色的短期防污性能，并且可以通过盐处理在较长时间范围内轻松释放附着的细菌。为了扩大应用潜力，通过将凝胶浸泡在离子液体中制备了 VBIPS 离子凝胶，该凝胶具有柔韧性、抗冻性，可用作应变传感器。这项工作提供了一种增韧两性离子水凝胶的分子策略，这将扩大其在不同领域的应用。

【主图导读】

示意图 1. 该工作中使用的两性离子单体的化学结构和合成两性离子水凝胶的示意图

图1. 不同两性离子单体合成的水凝胶的（a）外观、（b）FTIR光谱、（c）含水量和（d）拉伸曲线；图像显示在 (d) 中以显示 DVBAPS 和 VBIPS 凝胶的拉伸性。(e) 断裂伸长率和断裂应力，以及 (f) 两性离子水凝胶的杨氏模量和拉伸韧性。(g) 两性离子水凝胶的加载-卸载曲线。(h) 纯两性离子水凝胶的机械性能图

图 2. (a) 用单边缺口拉伸法测量断裂能。拉伸无缺口样品以获得标称应力-拉伸曲线，拉伸具有相同尺寸的缺口样品以记录裂纹扩展的开始。计算断裂能的公式列在面板（a）中。(b) 有/无缺口的不同两性离子水凝胶的拉伸曲线。(c) 显示初始裂纹长度为 3 mm 的 VBIPS 水凝胶的钝化行为的照片。比例尺：10 毫米。(d) 两性离子水凝胶的 σ/E 值；虚线表示钝化的临界值。(e, f) 两性离子水凝胶的断裂韧性、断裂功和 (e) 压裂内聚长度 (f)。

图 3. (a) 两性离子凝胶的显微图像。(b) 调整图像对比度和颜色后 VBIPS 凝胶的相分离结构。(c) 不同温度下两性离子凝胶的照片。(d) 两性离子凝胶的储能模量 G'、损耗模量 G" 和损耗因子 tanδ 的频率依赖性。

图 4. (a) PVBIPS 单元在不同 pH 值下化学结构变化的示意图。(b-d) VBIPS 凝胶在不同 pH 值下的 ζ-电位 (b)、拉伸曲线 (c) 和相应的机械参数 (d)。(e) 在特定 pH 值下平衡的 VBIPS 凝胶在不同温度下的频率扫描。

图 5. (a) VBIPS 水凝胶愈合过程的照片：将样品切成两个分开的部分，然后使两个不同的部分相互接触，然后在酸性溶液中溶胀（pH = 1）) 和水。(b) 光学显微图像说明了 VBIPS 水凝胶的酸引发愈合能力。(c) VBIPS 水凝胶在不同愈合条件下的拉伸应力-拉伸曲线。（d）VBIPS水凝胶的应力松弛曲线，分别在酸溶液（pH = 1）和水中平衡。

图 7. (a) 1-乙基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 (EMI-BF4) 的结构。(b) VBIPS 离子凝胶的宏观和微观图像。(c) VBIPS 水凝胶和离子凝胶的拉伸应力-拉伸曲线。(d) VBIPS 离子凝胶和水凝胶的 DSC 曲线。(e) 离子凝胶在不同温度下的离子电导率。(f) VBIPS 离子凝胶的防冻性能；凝胶可以扭曲并在 -20 和 -50 °C 下点亮 LED。(g) 相对电阻变化 (ΔR/R0) 随施加应变的演变；应变系数 (GF) 由曲线的斜率确定。(h) 离子凝胶在 3 个循环的不同施加应变下的 ΔR/R0 和连续 30 个循环的 0 至 100% 应变。(i) 监测手指的运动；离子凝胶的 ΔR/R0 随弯曲角度（30、60、90°）而变化。

文章来源：《电子设计工程》网址: http://www.dzsjgc.cn/zonghexinwen/2021/1025/1552.html